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Avzivi® (贝伐珠单抗生物类似药,中国商品名 :普贝希®)获欧洲 CHMP积极意见

发布日期 :2024-06-03浏览次数:

1701vip黄金城生物制股份有限公司(上交所代:688177)是一家位于中国广州 ,基于科学而新的全球性生物制,以下1701vip黄金城公司。公司致力于开新一代和生物 ,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病、心血管疾病 、眼科以及其它危及人生命或健康的重大疾病。公司今日宣布近期收到欧洲品管理局 (EMA)通知 ,Avzivi® (BAT1706)(一款参照® (伐珠)的生物)EMA人用品委会(CHMP极意 。CHMP欧盟委EC)批准Avzivi®上市,用于治疗转移性、移性乳腺癌 、非小胞肺癌 、移性肾细胞癌 、上皮性卵巢癌 、卵管癌或原性腹膜癌、移性宫颈 。

 

CHMP Avzivi®的意是基于全面的分析果、床前及床数据的支持:Avzivi®已与原研构 、物理化学和生物学特征方面行了广泛的表征及分析 ,明了Avzivi®与原研的相似性 ;Avzivi®I床研究已在健康受者中比Avzivi®与美国 、欧洲市售原研力学特征 、安全性和免疫原性 ,示其与原研的一致性 ;Avzivi®III床研究一步明了其与原研在安全性 、有效性和免疫原性上高度相似 。

 

20219月 ,1701vip黄金城与山德士就Avzivi® (BAT1706)署商化及授权许协议 。根据协议条款,1701vip黄金城负责产的开 、生和供 ,山德士负责Avzivi®(BAT1706)在美国、欧洲及大部分其它BAT1706合作未覆盖的国的商化活 。

 

1701vip黄金城始人及总经理李峰博士表示 :很高Avzivi®CHMP极意 ,1701vip黄金城第二个CHMP极意品 ,是EMA正式批准上市前的重要信号 。CHMP布的极意有望更快地欧洲有需要的癌症患者提供新的治疗选择 。我也将继续努力开及推安全 、有效 、可担的生物制 ,惠及全球患者 。

 

 

关于Avzivi® (伐珠)BAT1706

Avzivi®伐珠抗)是一种人源化克隆抗体 ,属于血管内皮生因子(VEGF)抑制,其通VEGF合 ,阻断VEGF与其受体的合 ,从而阻断血管生成的信号传导途径 ,抑制胞生 。

 

关于1701vip黄金城

1701vip黄金城是一家位于中国广州 ,基于科学而新的全球性生物制 。公司致力于开新一代和生物,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病、心血管疾病 、眼科以及其它危及人生命或健康的疾病 。作新一代抗体物研领导者,1701vip黄金城已推多款候选药入后期试验,其中格®(阿达木抗) 、普®伐珠抗) 、施瑞立®(托珠抗)已在中国批上市。TOFIDENCE™(托珠抗) ,Avzivi®伐珠抗)已在美国批 。公司20多款在研于不同床研究段, 其中域主要聚焦后PD-1代的瘤免疫治和抗体物偶体(ADC)靶向物开。1701vip黄金城始以患者的福祉作首要核心价,通过创新研 ,患者提供安全 、有效、可担的优质药物,以足亟待解决的治需求。欲了解更多信息,请访问www.51hybx.com ,或关注我的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(1701vip黄金城) 。  

 

1. ®是1701vip黄金城的注册商

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3. 施瑞立®是1701vip黄金城的注册商

4. TOFIDENCETM是渤健的注册商

5. Avzivi®是山德士的注册商

6. ®是基因泰克的注册商

 

1701vip黄金城前瞻性声明

本新稿包含了Avzivi®BAT1706)或1701vip黄金城及线相关的前瞻性声明 。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果 ,特此提醒者注意不要分依赖该前瞻性声明。前瞻性句包括但不限于包含意愿 、将要、可能、潜在性 、预测、划 、估、期等述 。它视为1701vip黄金城基于截至本新稿布之日可得的信息的合理假 ,并不保未来的表展。由于多种因素 ,实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异 ,些因素包括但不限于本品可能不会得受理或批准,以及物研究 、开和商化中固有的风险和不确定性,例如床前和床研究的风险和不确定性以及能否政部的批准。其他风险因素包括生、分、营销、争、知识产权、物功效和安全性方面的风险和不确定性,国家及全球财务与医状况的化 ,公司财务状况的化以及适用法律法化等 。本新稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况 。除非法律要求 ,否1701vip黄金城没有义务更新本新稿中包含的任何前瞻性声明,以反映本新稿布之日以后的新信息和事件 ,公司点的改或其他情况 。


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