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1701vip黄金城Avzivi® (BAT1706)(一款参照安维汀® (贝伐珠单抗) 开发的生物类似药)获美国FDA上市批准

发布日期:2023-12-07浏览次数 :

 

1701vip黄金城生物制股份有限公司(上交所代:688177)是一家位于中国广州,基于科学而新的全球性生物制 ,以下1701vip黄金城公司 。公司致力于开新一代和生物 ,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病 、心血管疾病 、眼科以及其它危及人生命或健康的重大疾病 。公司今日宣布Avzivi® (BAT1706)(一款参照安® (伐珠)的生物)美国食品督管理局(FDA)上市批准。Avzivi®是1701vip黄金城第二个得美国FDA上市批准的 ,也是第二个由中国企研美国FDA上市批准的生物药产 。

 

美国FDA批准Avzivi®的上市申是基于1701vip黄金城交的全面的分析果、床前及床的数据 。在开展III期研究前 ,公司Avzivi®构 、物理化学和生物学特征方面行了广泛的分析与表征研究 ,明了其与原研的高度相似性 ;Avzivi®I床研究在健康受者中估了Avzivi®与原研力学特征、安全性和免疫原性,示其与原研的一致性;Avzivi®III床研究一步明了其与原研在安全性、有效性和免疫原性上高度相似。

 

Avzivi® (BAT1706) 全球III床研究负责人、中山大学瘤医院力教授表示 :中山大学瘤医院力教授表示:瘤血管生成的代表物之一,伐珠抗注射液已被广泛用于多种瘤的治。全球多中心III床比研究证实Avzivi®效 、安全性以及免疫原性上与安®具有高度相似性 。Avzivi®批的适症包括肺癌和等常的癌症,有需要的患者一个新的治疗选择 。希望1701vip黄金城继续努力 ,推更多生物药产入国 ,惠及全球患者 。

 

1701vip黄金城始人及董事峰博士表示:“Avzivi®1701vip黄金城第二个得美国FDA上市批准的品 ,是1701vip黄金城又一个重大的里程碑 。我继续努力,极推更多量的生物药进入市 ,全球患者提供新的治方案 。

 

20219月,1701vip黄金城与山德士就BAT1706(一款参照安® (伐珠)的生物)署了商化及授权协议 。根据协议条款 ,1701vip黄金城负责BAT1706品开 、生和供 ,Sandoz负责Avzivi®(BAT1706)在美国及大部分其它BAT1706合作未覆盖的国的商化活。

 

 

关于Avzivi® (伐珠)BAT1706

Avzivi®抗)是一种人源化克隆抗体 ,属于血管内皮生因子(VEGF)抑制,其通VEGF合 ,阻断VEGF与其受体的合 ,从而阻断血管生成的信号传导途径 ,抑制胞生 。在美国 , Avzivi®被批准用于治1移性癌,与静脉注射氟尿嘧啶类疗联合用于一线或二线;2移性癌,与以氟嘧啶-伊立替康或氟嘧啶-奥沙利铂为的化疗联合使用 ,用于含品的一线方案治疗进展期患者的二线 。使用限制 :不适用于结肠癌的助治;3)不可切除的局部晚期、复移性非状非小胞肺癌 ,与卡和紫杉醇合用于一线; 4)成人复性胶胞瘤 ; 5移性肾细胞癌 ,与干α合治 ; 6)持 、复性或移性宫颈癌,与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康合治 ; 7)上皮性卵巢癌 、卵管癌或原性腹膜癌合紫杉醇 、脂体阿霉素或托泊替康治疗铂类疾病,且之前接受不超两种化方案 。

 

关于1701vip黄金城

1701vip黄金城是一家位于中国广州 ,基于科学而新的全球性生物制 。公司致力于开新一代和生物 ,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病 、心血管疾病、眼科以及其它危及人生命或健康的疾病 。作新一代抗体物研领导者,1701vip黄金城已推多款候选药入后期试验,其中格®(阿达木抗)、普®伐珠抗) 、施瑞立®(托珠抗)已在中国批上市。TOFIDENCEAvzivi®已在美国批。公司20多款在研于不同床研究段 , 其中域主要聚焦后PD-1代的瘤免疫治和抗体物偶体(ADC)靶向物开 。1701vip黄金城始以患者的福祉作首要核心价 ,通过创新研 ,患者提供安全、有效、可担的优质药物 ,以足亟待解决的治需求 。欲了解更多信息,请访问www.51hybx.com,或关注我的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(1701vip黄金城)。  

 

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1701vip黄金城前瞻性声明

本新稿包含了Avzivi® (BAT1706)或1701vip黄金城及线相关的前瞻性声明 。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果 ,特此提醒者注意不要分依赖该前瞻性声明 。些前瞻性句包括但不限于包含意愿、将要 、可能 、潜在性、预测 、划 、估 、期等述。它视为1701vip黄金城基于截至本新稿布之日可得的信息的合理假 ,并不保未来的表展 。由于多种因素 ,实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异 ,些因素包括但不限于本品可能不会得受理或批准,以及物研究 、开和商化中固有的风险和不确定性,例如床前和床研究的风险和不确定性以及能否政部的批准。其他风险因素包括生、分 、营销、争 、知识产权 、物功效和安全性方面的风险和不确定性,国家及全球财务与医状况的化,公司财务状况的化以及适用法律法化等。本新稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况 。除非法律要求 ,否1701vip黄金城没有义务更新本新稿中包含的任何前瞻性声明 ,以反映本新稿布之日以后的新信息和事件,公司点的改或其他情况。


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